| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.11310186C>T | CA12262141 | NEDD9 | c.-152-4031G>A (n.-152-4031G>A) n.169-4031G>A n.201-4031G>A n.195-4031G>A c.-343-4031G>A (n.-343-4031G>A) n.135-4031G>A c.-333-4031G>A (n.-333-4031G>A) n.171-4031G>A n.211-4031G>A n.842+4004C>T n.489+4004C>T n.845+4004C>T n.992+567C>T n.710+4004C>T n.465+4004C>T n.484+4004C>T n.871+4004C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.11310186C= | CA1610387830 | NEDD9 | c.-152-4031G= (n.-152-4031G=) n.169-4031G= n.201-4031G= n.195-4031G= c.-343-4031G= (n.-343-4031G=) n.135-4031G= c.-333-4031G= (n.-333-4031G=) n.171-4031G= n.211-4031G= n.842+4004C= n.489+4004C= n.845+4004C= n.992+567C= n.710+4004C= n.465+4004C= n.484+4004C= n.871+4004C= | dbSNP |