| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147900074T>A | CA1108470888 | CNTNAP2 | c.2099-3491T>A (n.2099-3491T>A) n.45+3001T>A n.1961-3491T>A n.63-3491T>A n.1582-3491T>A n.34-3491T>A n.272-3491T>A c.587-3491T>A (n.587-3491T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147900074T>C | CA12524549 | CNTNAP2 | c.2099-3491T>C (n.2099-3491T>C) n.45+3001T>C n.1961-3491T>C n.63-3491T>C n.1582-3491T>C n.34-3491T>C n.272-3491T>C c.587-3491T>C (n.587-3491T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |