Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.87109109G>T | CA11783862 | AFF1 | c.1533+794G>T (n.1533+794G>T) c.1512+794G>T (n.1512+794G>T) c.426+794G>T (n.426+794G>T) c.1530+794G>T (n.1530+794G>T) c.1527+794G>T (n.1527+794G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.87109109G>C | CA1474159068 | AFF1 | c.1533+794G>C (n.1533+794G>C) c.1512+794G>C (n.1512+794G>C) c.426+794G>C (n.426+794G>C) c.1530+794G>C (n.1530+794G>C) c.1527+794G>C (n.1527+794G>C) | dbSNP |