Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.40729082C>GCA14177077RAD51c.644+258C>G (n.644+258C>G)
c.647+258C>G (n.647+258C>G)
c.*93+258C>G (n.*93+258C>G)
c.*223+258C>G (n.*223+258C>G)
c.353+258C>G (n.353+258C>G)
c.272+258C>G (n.272+258C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.40729082C>TCA2171915126RAD51c.644+258C>T (n.644+258C>T)
c.647+258C>T (n.647+258C>T)
c.*93+258C>T (n.*93+258C>T)
c.*223+258C>T (n.*223+258C>T)
c.353+258C>T (n.353+258C>T)
c.272+258C>T (n.272+258C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched