| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.40729082C>G | CA14177077 | RAD51 | c.644+258C>G (n.644+258C>G) c.647+258C>G (n.647+258C>G) c.*93+258C>G (n.*93+258C>G) c.*223+258C>G (n.*223+258C>G) c.353+258C>G (n.353+258C>G) c.272+258C>G (n.272+258C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.40729082C>T | CA2171915126 | RAD51 | c.644+258C>T (n.644+258C>T) c.647+258C>T (n.647+258C>T) c.*93+258C>T (n.*93+258C>T) c.*223+258C>T (n.*223+258C>T) c.353+258C>T (n.353+258C>T) c.272+258C>T (n.272+258C>T) | dbSNP |
| 15 | g.40729082C= | CA2171915125 | RAD51 | c.644+258C= (n.644+258C=) c.647+258C= (n.647+258C=) c.*93+258C= (n.*93+258C=) c.*223+258C= (n.*223+258C=) c.353+258C= (n.353+258C=) c.272+258C= (n.272+258C=) | dbSNP |