Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.44905910C>T | CA882661727 | APOE | c.-24+69C>T (n.-24+69C>T) c.42C>T (p.Asn14=) c.-39+69C>T (n.-39+69C>T) n.46+69C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.44905910C>G | CA9505908 | APOE | c.-24+69C>G (n.-24+69C>G) c.42C>G (p.Asn14Lys) c.-39+69C>G (n.-39+69C>G) n.46+69C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |