Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.28662972A>T | CA905907335 | LINC00693,RBMS3 | n.809+86476A>T n.87-73037A>T n.69+86476A>T c.*339+86476A>T (n.*339+86476A>T) c.213+86476A>T (n.213+86476A>T) n.322+86476A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.28662972A>G | CA11439653 | LINC00693,RBMS3 | n.809+86476A>G n.87-73037A>G n.69+86476A>G c.*339+86476A>G (n.*339+86476A>G) c.213+86476A>G (n.213+86476A>G) n.322+86476A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.28662972A>C | CA1353911311 | LINC00693,RBMS3 | n.809+86476A>C n.87-73037A>C n.69+86476A>C c.*339+86476A>C (n.*339+86476A>C) c.213+86476A>C (n.213+86476A>C) n.322+86476A>C | dbSNP |