Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.189638432G>ACA15250612TP63c.62+6855G>A (n.62+6855G>A)
n.162+6855G>A
c.11+7157G>A (n.11+7157G>A)
c.59+15115G>A (n.59+15115G>A)
c.56+41194G>A (n.56+41194G>A)
c.23+71537G>A (n.23+71537G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.189638432G>CCA1428419646TP63c.62+6855G>C (n.62+6855G>C)
n.162+6855G>C
c.11+7157G>C (n.11+7157G>C)
c.59+15115G>C (n.59+15115G>C)
c.56+41194G>C (n.56+41194G>C)
c.23+71537G>C (n.23+71537G>C)
dbSNP
3g.189638432G=CA1428419645TP63c.62+6855G= (n.62+6855G=)
n.162+6855G=
c.11+7157G= (n.11+7157G=)
c.59+15115G= (n.59+15115G=)
c.56+41194G= (n.56+41194G=)
c.23+71537G= (n.23+71537G=)
dbSNP

Number of alleles fetched