Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.2143569G>C | CA13370130 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-7+3997C>G (n.-7+3997C>G) c.*46+3997C>G (n.*46+3997C>G) n.708+3997C>G n.436+2622G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2143569G>A | CA674541995 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-7+3997C>T (n.-7+3997C>T) c.*46+3997C>T (n.*46+3997C>T) n.708+3997C>T n.436+2622G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |