Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.69106745C>T | CA11781130 | UGT2B11,UGT2B7 | c.1003-430C>T (n.1003-430C>T) c.256-430C>T (n.256-430C>T) n.541-430C>T c.*105+93590G>A (n.*105+93590G>A) c.*379+93590G>A (n.*379+93590G>A) c.1002+3807C>T (n.1002+3807C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.69106745C>A | CA1466054389 | UGT2B11,UGT2B7 | c.1003-430C>A (n.1003-430C>A) c.256-430C>A (n.256-430C>A) n.541-430C>A c.*105+93590G>T (n.*105+93590G>T) c.*379+93590G>T (n.*379+93590G>T) c.1002+3807C>A (n.1002+3807C>A) | dbSNP |
4 | g.69106745C>G | CA1466054390 | UGT2B11,UGT2B7 | c.1003-430C>G (n.1003-430C>G) c.256-430C>G (n.256-430C>G) n.541-430C>G c.*105+93590G>C (n.*105+93590G>C) c.*379+93590G>C (n.*379+93590G>C) c.1002+3807C>G (n.1002+3807C>G) | dbSNP |