| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.71941293G>T | CA239223610 | TPH2 | c.106-291G>T (n.106-291G>T) n.116-291G>T n.206-291G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.71941293G>C | CA2045508848 | TPH2 | c.106-291G>C (n.106-291G>C) n.116-291G>C n.206-291G>C | dbSNP |