Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9946034C>G | CA549558417 | SLC2A9 | c.682-3989G>C (n.682-3989G>C) c.595-3989G>C (n.595-3989G>C) n.716-3989G>C c.286-3989G>C (n.286-3989G>C) c.274-3989G>C (n.274-3989G>C) c.124-3989G>C (n.124-3989G>C) n.778-3989G>C c.220-3989G>C (n.220-3989G>C) c.295-3989G>C (n.295-3989G>C) n.855-3989G>C n.859-3989G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9946034C>T | CA11637568 | SLC2A9 | c.682-3989G>A (n.682-3989G>A) c.595-3989G>A (n.595-3989G>A) n.716-3989G>A c.286-3989G>A (n.286-3989G>A) c.274-3989G>A (n.274-3989G>A) c.124-3989G>A (n.124-3989G>A) n.778-3989G>A c.220-3989G>A (n.220-3989G>A) c.295-3989G>A (n.295-3989G>A) n.855-3989G>A n.859-3989G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |