Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.2150371T>A | CA934422397 | IGF2,INS-IGF2 | c.-468-1026A>T (n.-468-1026A>T) n.126-1026A>T c.188-1026A>T (n.188-1026A>T) n.71-1026A>T n.393-1026A>T n.247-1026A>T | dbSNP |
11 | g.2150371T>C | CA13476147 | IGF2,INS-IGF2 | c.-468-1026A>G (n.-468-1026A>G) n.126-1026A>G c.188-1026A>G (n.188-1026A>G) n.71-1026A>G n.393-1026A>G n.247-1026A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |