| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.29916983C>G | CA1241422747 | ALK | c.667+3010G>C (n.667+3010G>C) n.1597+3010G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.29916983C>A | CA11111497 | ALK | c.667+3010G>T (n.667+3010G>T) n.1597+3010G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.29916983C= | CA1241422748 | ALK | c.667+3010G= (n.667+3010G=) n.1597+3010G= | dbSNP |