Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.98308508C>T | CA13836332 | FARP1 | c.172-35254C>T (n.172-35254C>T) c.19-35254C>T (n.19-35254C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98308508C>G | CA255251680 | FARP1 | c.172-35254C>G (n.172-35254C>G) c.19-35254C>G (n.19-35254C>G) | dbSNP |