Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9954472C>T | CA11637585 | SLC2A9 | c.682-12427G>A (n.682-12427G>A) c.595-12427G>A (n.595-12427G>A) n.716-12427G>A c.286-12427G>A (n.286-12427G>A) c.274-12427G>A (n.274-12427G>A) c.124-12427G>A (n.124-12427G>A) n.778-12427G>A c.220-12427G>A (n.220-12427G>A) c.295-12427G>A (n.295-12427G>A) n.855-12427G>A n.859-12427G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9954472C= | CA1437773261 | SLC2A9 | c.682-12427G= (n.682-12427G=) c.595-12427G= (n.595-12427G=) n.716-12427G= c.286-12427G= (n.286-12427G=) c.274-12427G= (n.274-12427G=) c.124-12427G= (n.124-12427G=) n.778-12427G= c.220-12427G= (n.220-12427G=) c.295-12427G= (n.295-12427G=) n.855-12427G= n.859-12427G= | dbSNP |