Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.91090533G>A | CA1863620020 | LINC02937 | n.13193+7889C>T | dbSNP |
9 | g.91090533G>T | CA12962693 | LINC02937 | n.13193+7889C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91090533G= | CA1863620019 | LINC02937 | n.13193+7889C= | dbSNP |