| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103985430T>C | CA12477680 | RELN | c.226+3701A>G (n.226+3701A>G) n.490+3701A>G n.386+3701A>G n.110+3701A>G n.40+3701A>G n.477+3701A>G n.502+3701A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985430T= | CA1730991717 | RELN | c.226+3701A= (n.226+3701A=) n.490+3701A= n.386+3701A= n.110+3701A= n.40+3701A= n.477+3701A= n.502+3701A= | dbSNP |