| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.166305201C>A | CA11131159 | SCN9A | c.596+591G>T (n.596+591G>T) n.951+591G>T c.191+591G>T (n.191+591G>T) n.129+591G>T c.209+591G>T (n.209+591G>T) c.-57+591G>T (n.-57+591G>T) n.910+591G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.166305201C= | CA1304977363 | SCN9A | c.596+591G= (n.596+591G=) n.951+591G= c.191+591G= (n.191+591G=) n.129+591G= c.209+591G= (n.209+591G=) c.-57+591G= (n.-57+591G=) n.910+591G= | dbSNP |