Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.22859013C>T | CA1957714053 | CCDC179,GAS2 | c.90+439G>A (n.90+439G>A) n.430+20649C>T n.431-4900C>T n.361+20649C>T n.1323+20649C>T | dbSNP |
11 | g.22859013C>A | CA1957714054 | CCDC179,GAS2 | c.90+439G>T (n.90+439G>T) n.430+20649C>A n.431-4900C>A n.361+20649C>A n.1323+20649C>A | dbSNP |
11 | g.22859013C>G | CA219113465 | CCDC179,GAS2 | c.90+439G>C (n.90+439G>C) n.430+20649C>G n.431-4900C>G n.361+20649C>G n.1323+20649C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |