Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.10494798C>A | CA12919742 | PRSS51 | c.343+2914G>T (n.343+2914G>T) n.203+3930G>T n.609+2914G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.10494798C>G | CA1763301064 | PRSS51 | c.343+2914G>C (n.343+2914G>C) n.203+3930G>C n.609+2914G>C | dbSNP |
8 | g.10494798C>T | CA1110621259 | PRSS51 | c.343+2914G>A (n.343+2914G>A) n.203+3930G>A n.609+2914G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |