| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.16945825A>T | CA2250298962 | TNFRSF13B | c.445+2913T>A (n.445+2913T>A) n.448+2913T>A n.349+2913T>A c.307+2913T>A (n.307+2913T>A) | dbSNP |
| 17 | g.16945825A>C | CA2250298965 | TNFRSF13B | c.445+2913T>G (n.445+2913T>G) n.448+2913T>G n.349+2913T>G c.307+2913T>G (n.307+2913T>G) | dbSNP |
| 17 | g.16945825A>G | CA14418274 | TNFRSF13B | c.445+2913T>C (n.445+2913T>C) n.448+2913T>C n.349+2913T>C c.307+2913T>C (n.307+2913T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |