| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.23044055A>T | CA1770738903 | TNFRSF10B | c.145-812T>A (n.145-812T>A) n.273-812T>A n.152-812T>A c.145-13183T>A (n.145-13183T>A) n.438-13183T>A n.438-812T>A n.282-13183T>A | dbSNP |
| 8 | g.23044055A>G | CA1770738901 | TNFRSF10B | c.145-812T>C (n.145-812T>C) n.273-812T>C n.152-812T>C c.145-13183T>C (n.145-13183T>C) n.438-13183T>C n.438-812T>C n.282-13183T>C | dbSNP |
| 8 | g.23044055A>C | CA12833049 | TNFRSF10B | c.145-812T>G (n.145-812T>G) n.273-812T>G n.152-812T>G c.145-13183T>G (n.145-13183T>G) n.438-13183T>G n.438-812T>G n.282-13183T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |