| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186266940T>G | CA11798590 | F11 | c.-1-196T>G (n.-1-196T>G) n.352-196T>G n.333-196T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186266940T= | CA1519927764 | F11 | c.-1-196T= (n.-1-196T=) n.352-196T= n.333-196T= | dbSNP |