Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.5057596G>T | CA337502138 | PCDH11Y | c.360+137G>T (n.360+137G>T) c.603+137G>T (n.603+137G>T) c.636+137G>T (n.636+137G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.5057596G= | CA2469799552 | PCDH11Y | c.360+137G= (n.360+137G=) c.603+137G= (n.603+137G=) c.636+137G= (n.636+137G=) | dbSNP |