| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.160722576T>C | CA4087714 | PLG | c.209+9T>C (n.209+9T>C) c.1307+9T>C (n.1307+9T>C) c.1256+9T>C (n.1256+9T>C) n.254+9T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.160722576T>G | CA821655682 | PLG | c.209+9T>G (n.209+9T>G) c.1307+9T>G (n.1307+9T>G) c.1256+9T>G (n.1256+9T>G) n.254+9T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.160722576T= | CA1677196039 | PLG | c.209+9T= (n.209+9T=) c.1307+9T= (n.1307+9T=) c.1256+9T= (n.1256+9T=) n.254+9T= | dbSNP |