| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94781859G>A | CA126959 | CYP2C19 | c.681G>A (p.Pro227=) n.1734G>A c.1444G>A (n.1444G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94781859G>T | CA470832184 | CYP2C19 | c.681G>T (p.Pro227=) n.1734G>T c.1444G>T (n.1444G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94781859G>C | CA211681888 | CYP2C19 | c.681G>C (p.Pro227=) n.1734G>C c.1444G>C (n.1444G>C) | dbSNP gnomAD v4 |