Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94781859G>ACA126959CYP2C19c.681G>A (p.Pro227=)
n.1444G>A (p.=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
10g.94781859G>CCA211681888CYP2C19c.681G>C (p.Pro227=)
n.1444G>C (p.=)
dbSNP

Number of alleles fetched