| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.153696932G>C | CA1504538895 | TLR2 | c.-300-5295G>C (n.-300-5295G>C) c.-16-5960G>C (n.-16-5960G>C) c.-151-5444G>C (n.-151-5444G>C) | dbSNP |
| 4 | g.153696932G>T | CA108705862 | TLR2 | c.-300-5295G>T (n.-300-5295G>T) c.-16-5960G>T (n.-16-5960G>T) c.-151-5444G>T (n.-151-5444G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |