Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355983C>A | CA1087466741 | HLA-B | n.2276G>T n.2092+184G>T c.619+184G>T (n.619+184G>T) c.620-177G>T (n.620-177G>T) c.652+184G>T (n.652+184G>T) n.678G>T n.885+184G>T n.813G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355983C>G | CA823879671 | HLA-B | n.2276G>C n.2092+184G>C c.619+184G>C (n.619+184G>C) c.620-177G>C (n.620-177G>C) c.652+184G>C (n.652+184G>C) n.678G>C n.885+184G>C n.813G>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31355983C>T | CA136833271 | HLA-B | n.2276G>A n.2092+184G>A c.619+184G>A (n.619+184G>A) c.620-177G>A (n.620-177G>A) c.652+184G>A (n.652+184G>A) n.678G>A n.885+184G>A n.813G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |