| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31356716C>G | CA3711722 | HLA-B | n.1788G>C c.315G>C (p.Leu105=) c.348G>C (p.Leu116=) n.190G>C n.336G>C n.70C>G n.325G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356716C>A | CA449791800 | HLA-B | n.1788G>T c.315G>T (p.Leu105=) c.348G>T (p.Leu116=) n.190G>T n.336G>T n.70C>A n.325G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356716C>T | CA136836391 | HLA-B | n.1788G>A c.315G>A (p.Leu105=) c.348G>A (p.Leu116=) n.190G>A n.336G>A n.70C>T n.325G>A | dbSNP gnomAD v4 |