Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356885A>T | CA363313886 | HLA-B | n.1619T>A c.146T>A (p.Val49Glu) c.179T>A (p.Val60Glu) n.21T>A n.167T>A n.239A>T n.156T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356885A>G | CA136836647 | HLA-B | n.1619T>C c.146T>C (p.Val49Ala) c.179T>C (p.Val60Ala) n.21T>C n.167T>C n.239A>G n.156T>C | dbSNP gnomAD v4 |