| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6339949C>T | CA13578560 | TNFRSF1A | n.73+1827G>A c.39+1827G>A (n.39+1827G>A) n.260+1827G>A n.229+1827G>A c.-132+1827G>A (n.-132+1827G>A) c.-539+1827G>A (n.-539+1827G>A) n.342+1827G>A n.301+1827G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6339949C= | CA2014029069 | TNFRSF1A | n.73+1827G= c.39+1827G= (n.39+1827G=) n.260+1827G= n.229+1827G= c.-132+1827G= (n.-132+1827G=) c.-539+1827G= (n.-539+1827G=) n.342+1827G= n.301+1827G= | dbSNP |