Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.21130019T>A | CA686409607 | c.281-11495T>A c.371-1104T>A (n.371-1104T>A) c.377-1104T>A c.358-1104T>A c.406-1104T>A (n.406-1104T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.21130019T>G | CA233536081 | c.281-11495T>G c.371-1104T>G (n.371-1104T>G) c.377-1104T>G c.358-1104T>G c.406-1104T>G (n.406-1104T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |