Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.21129476A>G | CA13773068 | c.281-12038A>G c.371-1647A>G (n.371-1647A>G) c.377-1647A>G c.358-1647A>G c.406-1647A>G (n.406-1647A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.21129476A= | CA2020952822 | c.281-12038A= c.371-1647A= (n.371-1647A=) c.377-1647A= c.358-1647A= c.406-1647A= (n.406-1647A=) | dbSNP |