Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99134711A>C | CA1479863798 | ADH4 | c.582+1755T>G (n.582+1755T>G) n.595+1755T>G c.528+1755T>G (n.528+1755T>G) c.639+1755T>G (n.639+1755T>G) c.*556+1755T>G (n.*556+1755T>G) c.72+1755T>G (n.72+1755T>G) n.679+906A>C n.810+1755T>G n.801+1755T>G n.674+1755T>G | dbSNP |
4 | g.99134711A>G | CA11877460 | ADH4 | c.582+1755T>C (n.582+1755T>C) n.595+1755T>C c.528+1755T>C (n.528+1755T>C) c.639+1755T>C (n.639+1755T>C) c.*556+1755T>C (n.*556+1755T>C) c.72+1755T>C (n.72+1755T>C) n.679+906A>G n.810+1755T>C n.801+1755T>C n.674+1755T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |