Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.47583875G>A | CA13484027 | NDUFS3 | c.628-439G>A (n.628-439G>A) n.1823-439G>A n.3102-439G>A n.2885-439G>A n.283-439G>A n.566-439G>A n.228-439G>A n.1522-439G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.47583875G>T | CA1969462861 | NDUFS3 | c.628-439G>T (n.628-439G>T) n.1823-439G>T n.3102-439G>T n.2885-439G>T n.283-439G>T n.566-439G>T n.228-439G>T n.1522-439G>T | dbSNP |
11 | g.47583875G= | CA1969462860 | NDUFS3 | c.628-439G= (n.628-439G=) n.1823-439G= n.3102-439G= n.2885-439G= n.283-439G= n.566-439G= n.228-439G= n.1522-439G= | dbSNP |