| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.47584956A>T | CA2134808165 | MDGA2 | c.280+89561T>A (n.280+89561T>A) c.73+89561T>A (n.73+89561T>A) c.-615+41383T>A (n.-615+41383T>A) n.800+89561T>A | dbSNP |
| 14 | g.47584956A>C | CA2134808167 | MDGA2 | c.280+89561T>G (n.280+89561T>G) c.73+89561T>G (n.73+89561T>G) c.-615+41383T>G (n.-615+41383T>G) n.800+89561T>G | dbSNP |
| 14 | g.47584956A>G | CA15815966 | MDGA2 | c.280+89561T>C (n.280+89561T>C) c.73+89561T>C (n.73+89561T>C) c.-615+41383T>C (n.-615+41383T>C) n.800+89561T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |