Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.17879635G>A | CA836249948 | SNX13 | c.*139-3845C>T (n.*139-3845C>T) c.*3179C>T (n.*3179C>T) c.441-3845C>T (n.441-3845C>T) c.*206-3845C>T (n.*206-3845C>T) n.618-3845C>T c.201-3845C>T (n.201-3845C>T) c.134+1332C>T (n.134+1332C>T) c.-169-3845C>T (n.-169-3845C>T) n.654-3845C>T c.53+1332C>T (n.53+1332C>T) n.640-3845C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17879635G>T | CA15514151 | SNX13 | c.*139-3845C>A (n.*139-3845C>A) c.*3179C>A (n.*3179C>A) c.441-3845C>A (n.441-3845C>A) c.*206-3845C>A (n.*206-3845C>A) n.618-3845C>A c.201-3845C>A (n.201-3845C>A) c.134+1332C>A (n.134+1332C>A) c.-169-3845C>A (n.-169-3845C>A) n.654-3845C>A c.53+1332C>A (n.53+1332C>A) n.640-3845C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |