| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.117715655G>T | CA1875357921 | TLR4 | c.93+11090G>T (n.93+11090G>T) n.200+11090G>T c.140+6926G>T (n.140+6926G>T) c.*1007G>T (n.*1007G>T) c.260+6926G>T (n.260+6926G>T) | dbSNP |
| 9 | g.117715655G>C | CA198764286 | TLR4 | c.93+11090G>C (n.93+11090G>C) n.200+11090G>C c.140+6926G>C (n.140+6926G>C) c.*1007G>C (n.*1007G>C) c.260+6926G>C (n.260+6926G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.117715655G= | CA1875357915 | TLR4 | c.93+11090G= (n.93+11090G=) n.200+11090G= c.140+6926G= (n.140+6926G=) c.*1007G= (n.*1007G=) c.260+6926G= (n.260+6926G=) | dbSNP |