| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.143399010G>C | CA11983445 | NR3C1 | c.1184+646C>G (n.1184+646C>G) c.1106+646C>G (n.1106+646C>G) c.929+646C>G (n.929+646C>G) c.917+646C>G (n.917+646C>G) c.893+646C>G (n.893+646C>G) c.239+646C>G (n.239+646C>G) c.194+646C>G (n.194+646C>G) c.179+646C>G (n.179+646C>G) n.107+5366C>G c.-9140C>G (n.-9140C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.143399010G= | CA2580591099 | NR3C1 | c.1184+646C= (n.1184+646C=) c.1106+646C= (n.1106+646C=) c.929+646C= (n.929+646C=) c.917+646C= (n.917+646C=) c.893+646C= (n.893+646C=) c.239+646C= (n.239+646C=) c.194+646C= (n.194+646C=) c.179+646C= (n.179+646C=) n.107+5366C= c.-9140C= (n.-9140C=) | dbSNP |