Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.66881193A>G | CA209062570 | CTNNA3 | c.1048-105669T>C (n.1048-105669T>C) n.1242-105669T>C c.*744-105669T>C (n.*744-105669T>C) n.573-105669T>C c.*572-105669T>C (n.*572-105669T>C) c.128-105669T>C c.1084-105669T>C (n.1084-105669T>C) c.1153-105669T>C (n.1153-105669T>C) c.1117-105669T>C (n.1117-105669T>C) c.1272+60753T>C (n.1272+60753T>C) c.265-105669T>C (n.265-105669T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.66881193A>T | CA1916619183 | CTNNA3 | c.1048-105669T>A (n.1048-105669T>A) n.1242-105669T>A c.*744-105669T>A (n.*744-105669T>A) n.573-105669T>A c.*572-105669T>A (n.*572-105669T>A) c.128-105669T>A c.1084-105669T>A (n.1084-105669T>A) c.1153-105669T>A (n.1153-105669T>A) c.1117-105669T>A (n.1117-105669T>A) c.1272+60753T>A (n.1272+60753T>A) c.265-105669T>A (n.265-105669T>A) | dbSNP |
10 | g.66881193A>C | CA667674929 | CTNNA3 | c.1048-105669T>G (n.1048-105669T>G) n.1242-105669T>G c.*744-105669T>G (n.*744-105669T>G) n.573-105669T>G c.*572-105669T>G (n.*572-105669T>G) c.128-105669T>G c.1084-105669T>G (n.1084-105669T>G) c.1153-105669T>G (n.1153-105669T>G) c.1117-105669T>G (n.1117-105669T>G) c.1272+60753T>G (n.1272+60753T>G) c.265-105669T>G (n.265-105669T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |