ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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19
g.28544649T>C
CA14700600
n.657-77869A>G
n.110-51626A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
19
g.28544649T=
CA2330336281
n.657-77869A=
n.110-51626A=
dbSNP
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