| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41237949A>G | CA15257795 | CTNNB1 | c.2077-67A>G (n.2077-67A>G) c.2056-67A>G (n.2056-67A>G) c.170-67A>G c.1966-67A>G (n.1966-67A>G) c.1945-67A>G (n.1945-67A>G) n.4006-67A>G n.3890-67A>G n.216A>G c.2074-67A>G (n.2074-67A>G) c.2083-67A>G (n.2083-67A>G) n.2481-67A>G n.2598-67A>G c.1990-67A>G (n.1990-67A>G) c.2076+1240A>G (n.2076+1240A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.41237949A= | CA1359768376 | CTNNB1 | c.2077-67A= (n.2077-67A=) c.2056-67A= (n.2056-67A=) c.170-67A= c.1966-67A= (n.1966-67A=) c.1945-67A= (n.1945-67A=) n.4006-67A= n.3890-67A= n.216A= c.2074-67A= (n.2074-67A=) c.2083-67A= (n.2083-67A=) n.2481-67A= n.2598-67A= c.1990-67A= (n.1990-67A=) c.2076+1240A= (n.2076+1240A=) | dbSNP |