Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12355089G>A | CA70177593 | PPARG | c.-8-24615G>A (n.-8-24615G>A) c.-9+10195G>A (n.-9+10195G>A) c.82+3415G>A (n.82+3415G>A) c.-269-16762G>A (n.-269-16762G>A) c.-18+42636G>A (n.-18+42636G>A) c.-92-26233G>A (n.-92-26233G>A) c.-2-24615G>A (n.-2-24615G>A) c.-245-16762G>A (n.-245-16762G>A) n.203+3415G>A n.99-24615G>A c.-435-24615G>A (n.-435-24615G>A) c.-3+10195G>A (n.-3+10195G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12355089G>T | CA898153915 | PPARG | c.-8-24615G>T (n.-8-24615G>T) c.-9+10195G>T (n.-9+10195G>T) c.82+3415G>T (n.82+3415G>T) c.-269-16762G>T (n.-269-16762G>T) c.-18+42636G>T (n.-18+42636G>T) c.-92-26233G>T (n.-92-26233G>T) c.-2-24615G>T (n.-2-24615G>T) c.-245-16762G>T (n.-245-16762G>T) n.203+3415G>T n.99-24615G>T c.-435-24615G>T (n.-435-24615G>T) c.-3+10195G>T (n.-3+10195G>T) | dbSNP |