Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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9 | g.89421512A>T | CA1126579032 | SEMA4D | c.-243-15813T>A (n.-243-15813T>A) c.-306-3394T>A (n.-306-3394T>A) c.-381-3075T>A (n.-381-3075T>A) c.-244+14810T>A (n.-244+14810T>A) n.258-3075T>A n.386-3075T>A n.292-3075T>A n.236-3075T>A n.393-3394T>A n.434-3394T>A n.290-3394T>A n.393-15813T>A n.434-15813T>A n.386-3394T>A n.386-15813T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89421512A>G | CA1862850628 | SEMA4D | c.-243-15813T>C (n.-243-15813T>C) c.-306-3394T>C (n.-306-3394T>C) c.-381-3075T>C (n.-381-3075T>C) c.-244+14810T>C (n.-244+14810T>C) n.258-3075T>C n.386-3075T>C n.292-3075T>C n.236-3075T>C n.393-3394T>C n.434-3394T>C n.290-3394T>C n.393-15813T>C n.434-15813T>C n.386-3394T>C n.386-15813T>C | dbSNP |