Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355900C>T | CA12320878 | HLA-B | n.2359G>A n.2092+267G>A c.619+267G>A (n.619+267G>A) c.620-94G>A (n.620-94G>A) c.652+267G>A (n.652+267G>A) n.761G>A n.885+267G>A n.896G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355900C>G | CA136833238 | HLA-B | n.2359G>C n.2092+267G>C c.619+267G>C (n.619+267G>C) c.620-94G>C (n.620-94G>C) c.652+267G>C (n.652+267G>C) n.761G>C n.885+267G>C n.896G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355900C>A | CA1087466540 | HLA-B | n.2359G>T n.2092+267G>T c.619+267G>T (n.619+267G>T) c.620-94G>T (n.620-94G>T) c.652+267G>T (n.652+267G>T) n.761G>T n.885+267G>T n.896G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |