Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.18771813T>A | CA674355894 | PTPN5 | c.20+126A>T (n.20+126A>T) c.-52-5930A>T (n.-52-5930A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.18771813T>C | CA13411362 | PTPN5 | c.20+126A>G (n.20+126A>G) c.-52-5930A>G (n.-52-5930A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |