Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.63048028G>A | CA14103805 | TPM1,TPM1-AS | c.240+3876G>A (n.240+3876G>A) n.319+3876G>A c.366+3876G>A (n.366+3876G>A) c.240+4197G>A (n.240+4197G>A) n.186+3876G>A n.422+3876G>A n.640+3876G>A c.12+3876G>A (n.12+3876G>A) c.186+3930G>A (n.186+3930G>A) c.182+3876G>A n.1148+4197G>A c.56+4197G>A c.*354+4197G>A (n.*354+4197G>A) c.-139+3876G>A (n.-139+3876G>A) n.1215C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.63048028G= | CA2182486425 | TPM1,TPM1-AS | c.240+3876G= (n.240+3876G=) n.319+3876G= c.366+3876G= (n.366+3876G=) c.240+4197G= (n.240+4197G=) n.186+3876G= n.422+3876G= n.640+3876G= c.12+3876G= (n.12+3876G=) c.186+3930G= (n.186+3930G=) c.182+3876G= n.1148+4197G= c.56+4197G= c.*354+4197G= (n.*354+4197G=) c.-139+3876G= (n.-139+3876G=) n.1215C= | dbSNP |