Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.79460126A>G | CA51068675 | CTNNA2 | c.-134-44928A>G (n.-134-44928A>G) | dbSNP |
2 | g.79460126A>T | CA1263937647 | CTNNA2 | c.-134-44928A>T (n.-134-44928A>T) | dbSNP |
2 | g.79460126A>C | CA51068674 | CTNNA2 | c.-134-44928A>C (n.-134-44928A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |