Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.148466252A>G | CA1590055929 | HTR4 | c.1077-14980T>C (n.1077-14980T>C) c.1077-327T>C (n.1077-327T>C) n.679-2668A>G | dbSNP |
5 | g.148466252A>C | CA12160937 | HTR4 | c.1077-14980T>G (n.1077-14980T>G) c.1077-327T>G (n.1077-327T>G) n.679-2668A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |