| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17226276del | CA224167 | FLCN | c.296del (p.Asp99ValfsTer?) n.1636del n.800del c.137del (p.Asp46ValfsTer?) c.148+1714del (n.148+1714del) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17226276T= | CA3223305037 | FLCN | c.296A= (p.Asp99=) n.1636A= n.800A= c.137A= (p.Asp46=) c.148+1714A= (n.148+1714A=) | dbSNP dbSNP |